altomskole/Biologi 1
Hjem
Fremgang
Juridisk ▾
PersonvernVilkårDatabehandlere
OmKontakt
Biologi 1

Forsøk

Klassiske biologi-1-forsøk du kan gjøre med standard skoleutstyr. Hvert forsøk har utstyr, farer, framgangsmåte, vanlige feil og et eksempel på hvordan rapporten kan se ut. Les labrapportmalen først, og bruk eksempelrapportene som mønster når du skriver din egen.

Labrapportmal

En labrapport følger nesten alltid samme struktur. Under er de faste delene med kort veiledning. I hvert forsøk ser du et konkret eksempel på hvordan delene fylles ut for akkurat det forsøket.

  1. Hensikt og problemstilling

    Skriv i én eller to setninger hva du vil finne ut, måle eller undersøke, og hvilken sammenheng du ser på. Formuler det gjerne som en testbar hypotese med en uavhengig og en avhengig variabel.

  2. Teori

    Forklar kort biologien bak: definer begrepene du bruker, beskriv prosessen eller mekanismen du undersøker, og si hva du forventer ut fra teorien og hvorfor.

  3. Utstyr

    List opp alt utstyr og alt materiale, med mengder og konsentrasjoner der det er relevant. Ta med sikkerhetsutstyr som vernebriller og hansker når det trengs.

  4. Framgangsmåte

    Beskriv hva du gjorde steg for steg, så en annen kan gjenta forsøket. Skriv i fortid, ikke som en kommandoliste. Få med hva du holdt konstant (kontrollerte variabler).

  5. Resultater

    Før observasjoner og målinger i en tabell med enheter, for eksempel lengde, masse, tid eller antall. Regn ut gjennomsnitt der du har flere målinger, og lag gjerne en graf der det gir mening.

  6. Feilkilder

    Vurder hva som kan ha påvirket resultatet, og om feilen trekker resultatet for høyt eller for lavt. Ikke bare skriv at det kan være feil. tenk på ukontrollerte variabler og måleusikkerhet.

  7. Konklusjon

    Svar på problemstillingen ut fra observasjonene og tallene dine, sammenlign med det teorien forutsier, og vurder hvor godt forsøket svarte på spørsmålet og hva du ville forbedret.

Se hvordan malen fylles ut, med den konkrete vrien, i hvert forsøk under.

Metode og forsøksdesign

Påvirker lysmengde veksten hos karse?

Vokser karse raskere når den får mer lys, og hvordan designer vi et forsøk der vi kan tilskrive forskjellen til lyset alene?

Utstyr

  • karsefrø (samme sort, mange frø)
  • 3-4 like dyrkingsbrett eller potter med samme jord eller vått tørkepapir
  • linjal med millimeter
  • vann og målebeger
  • et sted med mye lys (vindu eller vekstlampe) og et mørkt/skyggefullt sted
  • eventuelt lampe med tidsur for å styre timer lys per døgn

Farer og sikkerhet

  • Ingen spesielle farer. Vask hendene etter arbeid med jord.

Framgangsmåte

  1. Så like mange frø jevnt fordelt i hvert brett med lik mengde jord eller fuktig papir.
  2. Gi alle brettene samme mengde vann til samme tid, og plasser dem ved ulik lysmengde (uavhengig variabel), for eksempel fullt lys, halvskygge og mørkt.
  3. Hold alle andre forhold like: temperatur, vann, jord og frøsort (kontrollerte variabler).
  4. Mål og noter høyden på et fast antall planter per brett hvert døgn i én til to uker (avhengig variabel).
  5. Regn ut gjennomsnittshøyden per gruppe og sammenlign utviklingen.

Vanlige feil

  • Endrer flere variabler samtidig (både lys og vannmengde). Da vet du ikke hva forskjellen skyldes. Hold alt annet likt.
  • For få frø per gruppe. Bruk mange frø i hver gruppe så tilfeldig variasjon jevnes ut.

Celle og transport

Osmose i potetstaver

Hvordan endrer potetstaver masse og stivhet i rent vann sammenlignet med saltvann, og hva forteller det om osmose over cellemembranen?

Utstyr

  • en fast potet
  • kniv eller korkbor og skjærebrett
  • linjal og vekt (helst med to desimaler)
  • tre begre
  • rent vann (destillert om mulig)
  • saltløsning, for eksempel 10 prosent koksalt, og en svak saltløsning
  • tørkepapir og klokke

Farer og sikkerhet

  • Kniv/korkbor er skarpt. Skjær på brett og vekk fra fingrene.
  • Ikke spis potetstavene etterpå.

Framgangsmåte

  1. Skjær like store potetstaver og noter startmasse og lengde for hver.
  2. Legg stavene i hvert sitt beger: rent vann, svak saltløsning og sterk saltløsning.
  3. La dem ligge i 30-60 minutter (samme tid for alle).
  4. Ta opp stavene, dupp dem tørre og mål masse og lengde på nytt.
  5. Regn ut prosentvis masseendring for hver løsning og sammenlign.

Vanlige feil

  • Tørker ikke stavene før veiing. Overflatevann gir feil masse. Dupp lett med tørkepapir hver gang.
  • Ulik startstørrelse gjør sammenligning vanskelig. Skjær staver så like som mulig og noter startmasse hver for seg.
  • For kort tid. Osmose trenger ofte 30-60 minutter for tydelig utslag.
  • Regner ikke om til prosentvis endring, så resultater med ulik startmasse blir vanskelige å sammenligne.

Celle og energiomsetning

Gjæring: karbondioksid fra gjærceller

Hvordan påvirker sukkermengden hvor mye karbondioksid gjærceller produserer, og hva forteller gassutviklingen om celleånding/gjæring?

Utstyr

  • tørrgjær
  • sukker
  • lunkent vann (ca. 35-40 grader)
  • flere like flasker eller reagensrør
  • ballonger eller gassfangere
  • målebeger og skje
  • klokke og eventuelt målebånd til å måle ballongomkrets

Farer og sikkerhet

  • Ingen spesielle farer. Ikke bruk kokende vann, det dreper gjæren.
  • Vask utstyr etterpå.

Framgangsmåte

  1. Bland lik mengde tørrgjær og lunkent vann i hver flaske.
  2. Tilsett ulik mengde sukker i flaskene (uavhengig variabel), for eksempel 0, 1, 2 og 4 teskjeer, med én flaske uten sukker som kontroll.
  3. Sett en ballong tett over halsen på hver flaske.
  4. La flaskene stå varmt og mål hvor store ballongene blir etter faste tidsintervaller (avhengig variabel).
  5. Sammenlign gassutviklingen mellom flaskene.

Vanlige feil

  • For varmt eller for kaldt vann. Da jobber ikke enzymene i gjæren optimalt.
  • Ulik mengde gjær eller vann mellom flaskene. Hold alt utenom sukkermengden likt.
  • Ballongen sitter ikke tett, så gass lekker ut.
  • Måler for tidlig, før gjæren har kommet i gang.

Fysiologi og homeostase

Puls og restitusjon ved fysisk aktivitet

Hvordan endrer pulsen seg ved fysisk aktivitet, og hvor raskt vender den tilbake til hvilenivå. hva forteller det om kroppens regulering?

Utstyr

  • klokke eller mobil med sekundviser
  • eventuelt pulsklokke eller pulsmåler-app
  • notatark til å føre måletabell
  • et sted der man trygt kan bevege seg (trapp, gymsal eller uteområde)

Farer og sikkerhet

  • Elever med hjerte- eller luftveisplager bør ikke gjennomføre den fysiske delen. tilpass eller la dem være observatører.
  • Sørg for trygt underlag så ingen sklir eller snubler under aktiviteten.

Framgangsmåte

  1. Mål hvilepuls etter å ha sittet rolig i noen minutter, og noter.
  2. Gjennomfør en fast fysisk aktivitet i lik tid, for eksempel to minutter med rolige knebøy eller trappegang.
  3. Mål pulsen rett etter aktiviteten.
  4. Mål pulsen hvert minutt mens du sitter i ro, til den er tilbake på omtrent hvilenivå.
  5. Sett opp puls mot tid i en tabell og lag en graf over restitusjonen.

Vanlige feil

  • Teller puls unøyaktig. Tell i 15 sekunder og gang med 4, eller mål i hele minutter, og gjør det likt hver gang.
  • Måler hvilepuls rett etter at man har vært i bevegelse. Sitt rolig noen minutter først.
  • Ulik anstrengelse mellom personer gjør sammenligning vanskelig. Bruk samme aktivitet og varighet.

Økologi og bærekraft

Artsmangfold i en rute (kvadratmetoden)

Hvor stort er artsmangfoldet i to ulike områder, og hvordan kan vi dokumentere og sammenligne det med en systematisk metode?

Utstyr

  • en ramme på for eksempel 0,5 x 0,5 meter (kvadrat), laget av pinner eller hyssing
  • notatark og skriveunderlag
  • eventuelt bestemmelsesnøkkel, feltflora eller en app for artsbestemmelse
  • målebånd
  • kamera eller mobil til å fotografere arter du ikke kjenner

Farer og sikkerhet

  • Ikke smak på planter eller sopp.
  • Vær oppmerksom på flått i høyt gress, og vask hendene etter feltarbeid.

Framgangsmåte

  1. Velg to områder som er ulike, for eksempel en klippt plen og en uklippt eng.
  2. Legg ruten på et tilfeldig valgt sted i hvert område.
  3. Registrer hvilke arter som finnes inne i ruten, og anslå dekningsgrad eller antall for hver.
  4. Gjenta med flere ruter i hvert område.
  5. Tell antall ulike arter (artsrikhet) per område og sammenlign, gjerne med et enkelt mangfoldsmål.

Vanlige feil

  • Legger ruten på et bevisst 'fint' sted. Velg plassering tilfeldig så utvalget ikke blir skjevt.
  • Teller bare det man kjenner. Fotografer og noter også ukjente arter (art A, art B) så mangfoldet ikke undervurderes.
  • For få ruter. Legg flere ruter i hvert område og bruk gjennomsnitt.
  • Måler ujevnt. Mål høyden på samme måte og til samme tid hvert døgn.
  • Glemmer kontrollgruppe eller å notere startdato.
  • Slik kan rapporten se ut

    Hensikt

    Undersøke om økt lysmengde gir raskere vekst hos karse. Hypotese: karse i fullt lys vokser høyere enn karse i mørke i løpet av en uke.

    Teori

    Planter driver fotosyntese der lysenergi brukes til å lage glukose. Mer lys kan gi mer fotosyntese og dermed mer vekst, opp til et metningspunkt. Frø som spirer i mørke, strekker seg raskt og blir lange og bleke (etiolering) på grunn av opplagsnæring, men uten grønt bladverk stopper veksten når næringen tar slutt.

    Resultater

    Etter sju døgn var gjennomsnittshøyden 62 mm i fullt lys, 48 mm i halvskygge og 71 mm i mørke, men plantene i mørke var bleke, tynne og uten friske grønne blad. Plantene i lys var kortere, kraftigere og mørkegrønne.

    Feilkilder

    Noen brett fikk ujevnt med vann fordi de sto ulikt til. Høyde alene fanger ikke opp at mørke-plantene var svake. En bedre måling ville også tatt med biomasse eller farge.

    Konklusjon

    Hypotesen holdt bare delvis. Mørke-plantene ble høyest i ren lengde, men lyset ga sunne, grønne planter med reell vekst. Forsøket viser hvor viktig det er å måle mer enn én egenskap og å holde de andre variablene like.

    Slik kan rapporten se ut

    Hensikt

    Undersøke retningen på vanntransport (osmose) i potetceller i løsninger med ulik saltkonsentrasjon.

    Teori

    Osmose er transport av vann over en halvgjennomtrengelig membran fra lav til høy oppløst konsentrasjon. I rent vann (hypotont) forventes vann å strømme inn i cellene så stavene blir tyngre og stive; i sterk saltløsning (hypertont) forventes vann å strømme ut så stavene blir lettere og slappe.

    Resultater

    I rent vann økte massen med gjennomsnittlig 12 prosent og stavene ble stive. I svak saltløsning var endringen liten (-1 prosent). I sterk saltløsning falt massen med 15 prosent og stavene ble myke og bøyelige.

    Feilkilder

    Ulik duppetørking ga litt varierende masse. Stavene var ikke helt like store. Temperaturen var ikke kontrollert.

    Konklusjon

    Resultatene stemte med teorien: vann gikk inn i cellene i rent vann og ut i sterk saltløsning. Den svake løsningen lå nær likevekt (isoton), der inn- og utstrøm er omtrent lik.

    Mikroskopering av plante- og dyreceller

    Hvilke cellestrukturer kan vi se i løkceller og kinnceller, og hvordan skiller plante- og dyreceller seg fra hverandre?

    Utstyr

    • lysmikroskop
    • objektglass og dekkglass
    • en løk og en ren vattpinn
    • pinsett og skalpell eller barberblad
    • jodløsning (til å farge løkceller) og metylenblått (til kinnceller)
    • pipette og vann
    • tørkepapir

    Farer og sikkerhet

    • Jodløsning og metylenblått farger hud og klær. Bruk små mengder og eventuelt hansker.
    • Bruk din egen vattpinn til kinnceller, og kast den etterpå. ikke del.
    • Skalpell/barberblad er skarpt.

    Framgangsmåte

    1. Løs et tynt hinnelag fra innsiden av et løkskall, legg det på objektglass, dryp på en dråpe jodløsning og legg på dekkglass.
    2. Studer løkcellene: se etter cellevegg, cellekjerne og den store væskefylte vakuolen.
    3. Skrap forsiktig innsiden av kinnet med en ren vattpinn, gni av på et nytt objektglass, tilsett en dråpe metylenblått og dekkglass.
    4. Studer kinncellene og sammenlign med løkcellene.
    5. Tegn og noter hvilke strukturer du ser i hver celletype ved ulik forstørrelse.

    Vanlige feil

    • For tykt preparat. Da slipper ikke lyset gjennom. Bruk et tynt, gjennomsiktig hinnelag fra løken.
    • Luftbobler under dekkglasset. Senk dekkglasset sakte ned fra siden.
    • Starter på for stor forstørrelse. Finn preparatet på minste objektiv først, still skarpt, og øk så.
    • For mye eller for lite farge.

    Slik kan rapporten se ut

    Hensikt

    Observere sentrale cellestrukturer i mikroskop og finne forskjeller mellom en plantecelle (løk) og en dyrecelle (kinn).

    Teori

    Både plante- og dyreceller er eukaryote med cellekjerne og cellemembran. Planteceller har i tillegg cellevegg av cellulose, en stor sentral vakuole og (i grønne deler) kloroplaster. Fargestoff som jod og metylenblått øker kontrasten så strukturene blir synlige.

    Resultater

    Løkcellene var rektangulære med tydelig cellevegg, en synlig kjerne og en stor vakuole som fylte mesteparten av cellen. Kinncellene var runde/uregelmessige, mindre, uten cellevegg, med en kjerne farget blå.

    Feilkilder

    Enkelte preparater var for tykke med luftbobler. Kloroplaster var ikke synlige fordi løken ikke er grønn.

    Konklusjon

    Vi så cellekjerne i begge celletypene, men bare løkcellene hadde cellevegg og stor vakuole. Det stemmer med at planteceller har strukturer dyreceller mangler.

    Slik kan rapporten se ut

    Hensikt

    Undersøke om mer sukker gir mer karbondioksid fra gjærceller. Hypotese: mer sukker gir mer gass, inntil et punkt.

    Teori

    Gjærceller bryter ned sukker for å frigjøre energi. Uten nok oksygen skjer alkoholgjæring, der glukose omdannes til etanol og karbondioksid. CO2-gassen blåser opp ballongen, så gassmengden er et mål på hvor mye gjæren omsetter.

    Resultater

    Flasken uten sukker ga nesten ingen gass. Ballongene vokste med økende sukkermengde opp til 2 teskjeer, men mellom 2 og 4 teskjeer var forskjellen liten.

    Feilkilder

    Vanntemperaturen sank underveis. Ballongstørrelse er et grovt mål på gassvolum. Én ballong satt litt løst.

    Konklusjon

    Hypotesen holdt for lave sukkermengder: mer sukker ga mer gass. Ved høy sukkermengde flatet gassutviklingen ut, trolig fordi andre forhold (gjærmengde, temperatur) begrenset omsetningen.

  • Slutter å måle for tidlig, før pulsen har rukket å gå tilbake.
  • Slik kan rapporten se ut

    Hensikt

    Undersøke hvordan pulsen stiger ved aktivitet og hvor lang tid den bruker på å komme tilbake til hvilenivå (restitusjon).

    Teori

    Ved aktivitet trenger musklene mer oksygen og energi. Kroppen svarer med å øke pulsen (sympatikus) for å pumpe mer blod. Dette er negativ tilbakekobling som holder homeostasen: når behovet synker etter aktiviteten, senkes pulsen igjen. God kondisjon gir ofte lavere hvilepuls og raskere restitusjon.

    Resultater

    Hvilepuls var 68 slag/min. Rett etter to minutters trappegang var pulsen 128 slag/min. Den falt til 92 etter ett minutt, 76 etter to minutter og var tilbake på 70 etter tre minutter.

    Feilkilder

    Manuell telling gir usikkerhet på noen slag. Anstrengelsesnivået var ikke helt likt for alle. Nervøsitet kan ha hevet hvilepulsen.

    Konklusjon

    Pulsen steg kraftig med aktivitet og vendte tilbake til hvilenivå i løpet av tre minutter. Det viser hvordan kroppen regulerer seg mot en likevekt, og at restitusjonstid kan brukes som et enkelt mål på form.

  • Sammenligner områder som er målt på ulik måte eller til ulik tid.
  • Slik kan rapporten se ut

    Hensikt

    Sammenligne artsmangfoldet i en klippt plen og en uklippt eng ved hjelp av kvadratmetoden.

    Teori

    Artsmangfold henger sammen med abiotiske og biotiske faktorer. Hyppig klipping er en forstyrrelse som favoriserer noen få hardføre arter, mens en eng som får stå, gir plass til flere arter. Vi forventer derfor høyere artsrikhet i enga.

    Resultater

    I plenen fant vi i snitt 4 arter per rute (mest gress og løvetann). I enga fant vi i snitt 11 arter per rute, med flere blomsterplanter og insekter observert.

    Feilkilder

    Noen arter var vanskelige å bestemme og ble slått sammen. Ruten dekker bare en liten flate. Målingene ble gjort på én dag i én årstid.

    Konklusjon

    Enga hadde klart høyere artsmangfold enn plenen, slik teorien forutsa. Resultatet illustrerer hvordan menneskelig arealbruk (klipping) påvirker det biologiske mangfoldet.